阿斯利康与第一三共联合开发的重磅ADC疗法“德曲妥珠单抗”在中国获批 全球消息
(资料图)
2月24日,中国国家药监局官网最新公示,(AZN.US)和第一三共(DaiichiSankyo)联合开发的注射用德曲妥珠单抗已正式在中国获批上市。公开资料显示,优赫得(英文商品名:Enhertu,通用名:德曲妥珠单抗)是一款靶向HER2的抗体偶联药物(ADC),已在海外获批多种适应症。本次为该药首次在中国获批,针对的适应症为:单药适用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。
公开资料显示,德曲妥珠单抗由靶向HER2的人源化单克隆抗体通过四肽可裂解连接子与拓扑异构酶1抑制剂有效载荷连接组成。该药的作用机理为:首先通过药物中的抗体部分靶向并附着于癌细胞上的HER2;然后德曲妥珠单抗会进入癌细胞,释放化疗药物,ADC中的化疗部分可以杀死癌细胞以及附近的其它细胞。
2022年4月12日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)将德曲妥珠单抗纳入突破性治疗品种。2022年4月24日,CDE又将该药的上市申请纳入优先审评,拟单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗HER2药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者,这也是该药本次获批的适应症。

阿斯利康与第一三共联合开发的重磅ADC疗法“德曲妥珠单抗”在中国获批 全球消息


环球今亮点!结构优化 2022年各领域物流需求实现与产业升级同步调整


黄金大跌,一位神秘人士提前预告了 环球报资讯


天天快看点丨在公司里面越努力越优秀的人,反而最先离开公司


天天视点!侗乡唱大歌——广西移动邀您“云”赏少数民族盛事


有关于私募基金净值的问题,你想知道的都在这里!_看点

相关新闻